Ara
Toplam kayıt 5, listelenen: 1-5
Açık spinal disrafizmli hastalarda ve sağlıklı annelerinde MTHFR c677t, MTHFR a1298c, Pai-1, Faktör II ve faktör V polimorfizminin değerlendirilmesi
(2016)
Bu çalışmada açık spinal disrafizmli hastalar ile sağlıklı annelerinde MTHFR c677t, MTHFR a1298c, PAI-1, Faktör II ve Faktör V gen polimorfizmleri incelenerek, mevcut genetik risk faktörlerinin çocukta nöral tüp defekti ...
Does MiRNA gene expression predict gastric cancer stage and localization?
(2019)
Gastric cancer comprises 10% of all cancers in the world and is rarely seen before the age of 30. Different genetic interactions or molecular changes like e-cadherin, P16, APC, c-erb B2, c-met, ras, or c-myc have been ...
İnfertil bir Erkekte t (10; 19) (q11.2; q13.4) Kromozomal Translokasyonu
(2014)
Kromozomal yeniden düzenlemeler genellikle erkek infertilitesi ile ilişkilidir. Bu makalede 15 yıldır primer infertilite şikayeti olan 34 yaşındaki bir erkek hastayı sunduk. Hastaya sitogenetik ve Y mikrodelesyon çalışması ...
Tip 2 Diabetes Mellitus Hastalarında Sirtuin 1 Gen Expresyonu ve Gen Polimorfizminin Rolünün İncelenmesi
(2015)
Amaç:Diabetes Mellitus (DM); İnsülin hormon sekresyonu ve insülin etkisinin azlığı sonucu karbonhidrat, protein ve yağ metabolizmasında bozukluklara yol açan kronik metabolizma hastalığıdır. Sirtuin1 (SIRT-1) geni, ...
Double trizomiye (48,XXX,+21) sahip Down sendromlu bir çocuk: Olgu sunumu
(2013)
Double trizomi, iki sayısal komozom anomalisinin birlikte bulunmasıdır. Bu olguların çoğu spontan düşükle sonuçlandığından nadir görülen bir durumdur. Double trizomi, genellikle ya birinci veya ikinci mayoz bölünme sırasında ...