Ara
Toplam kayıt 44, listelenen: 21-30
Tip 2 Diabetes Mellitus Hastalarında Sirtuin 1 Gen Expresyonu ve Gen Polimorfizminin Rolünün İncelenmesi
(2015)
Amaç:Diabetes Mellitus (DM); İnsülin hormon sekresyonu ve insülin etkisinin azlığı sonucu karbonhidrat, protein ve yağ metabolizmasında bozukluklara yol açan kronik metabolizma hastalığıdır. Sirtuin1 (SIRT-1) geni, ...
Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir
(2016)
Amaç: Bu çalışmada auralı migren hastalarında Reelin gen polimorfizmleri incelenerek, Reelin gen ile migren hastalığı arasındaki ilişki araştırıldı. Migren vasküler baş ağrıları içinde en sık görülen, genetik ve çevresel ...
Kardiyak Anomalisi Olan Down Sendromlu Hastalarda MEF2C Gen Polimorfizminin Araştırılması
(2017)
Amaç: Down Sendromlu çocuklarda miyosit arttırıcı faktör 2C (MEF2C) gen polimorfizmlerinin araştırılması, sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması ve Down Sendromunda sık rastlanan kardiyak malformasyonlar arasındaki ...
Double trizomiye (48,XXX,+21) sahip Down sendromlu bir çocuk: Olgu sunumu
(2013)
Double trizomi, iki sayısal komozom anomalisinin birlikte bulunmasıdır. Bu olguların çoğu spontan düşükle sonuçlandığından nadir görülen bir durumdur. Double trizomi, genellikle ya birinci veya ikinci mayoz bölünme sırasında ...
Evaluation of RELN gene polymorphism in children with autism spectrum disorder
(Cumhuriyet Univ Tip Fak Psikiyatri Anabilim Dali, 2018)
Objective: With increasing frequency of autism spectrum disorder (ASD) in recent years, etiology has not yet been fully elucidated. Multiple hypotheses have been proposed to explain autism etiology including genetic, ...
Influence of omega-3 fatty acid on orthodontic tooth movement in rats: A biochemical, histological, immunohistochemical and gene expression study
(Wiley, 2019)
Structured Abstract Objective The aim of this study was to investigate the effects of omega-3 fatty acids on orthodontic tooth movement. Setting and Sample Population For this study, 56 12-week-old adult male Wistar albino ...
Methylation of cation-chloride cotransporters NKCC1 and KCC2 in patients with juvenile myoclonic epilepsy
(Springer-Verlag Italia Srl, 2019)
The etiology of juvenile myoclonic epilepsy (JME) is still unknown and the process of elaboration of multiple genetic mechanisms is ongoing. The aim of this study was to investigate the potential role of NKCC1 (SCL12A2) ...
Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Mugla province
(Termedia Publishing House Ltd, 2014)
Introduction: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is an irreversible progressive chronic inflammatory disease that causes shortness of breath in consequence of a decrease in pulmonary functions. The pulmonary ...
The rs3768777-G allele of ITGAV gene is associated with rheumatoid arthritis
(Springer Heidelberg, 2014)
Integrin alpha v beta 3 (vitronectin receptor) plays a prominent role in angiogenesis, a key pathogenic feature of rheumatoid arthritis (RA). Moreover, integrin alpha(V) (ITGAV) subunit gene has been associated with a ...
Expression changes of antioxidant, apoptotic, anti-apoptotic genes and miR-15b-34a-21-98 in over tissue by using erythromycin, quinacrine and tetracycline in non-surgical sterilization
(Springer, 2014)
In the present study, effects on expression of antioxidant, apoptotic and anti-apoptotic genes (GSR, GRX3, SOD1, RAI-NOS, HSP7, BAX, Bc1-2, CASP3 and MDH1) of substances being used in non-surgical sterilization such as ...