Ara
Toplam kayıt 3, listelenen: 1-3
İnfertil bir Erkekte t (10; 19) (q11.2; q13.4) Kromozomal Translokasyonu
(2014)
Kromozomal yeniden düzenlemeler genellikle erkek infertilitesi ile ilişkilidir. Bu makalede 15 yıldır primer infertilite şikayeti olan 34 yaşındaki bir erkek hastayı sunduk. Hastaya sitogenetik ve Y mikrodelesyon çalışması ...
Tip 2 Diabetes Mellitus Hastalarında Sirtuin 1 Gen Expresyonu ve Gen Polimorfizminin Rolünün İncelenmesi
(2015)
Amaç:Diabetes Mellitus (DM); İnsülin hormon sekresyonu ve insülin etkisinin azlığı sonucu karbonhidrat, protein ve yağ metabolizmasında bozukluklara yol açan kronik metabolizma hastalığıdır. Sirtuin1 (SIRT-1) geni, ...
Double trizomiye (48,XXX,+21) sahip Down sendromlu bir çocuk: Olgu sunumu
(2013)
Double trizomi, iki sayısal komozom anomalisinin birlikte bulunmasıdır. Bu olguların çoğu spontan düşükle sonuçlandığından nadir görülen bir durumdur. Double trizomi, genellikle ya birinci veya ikinci mayoz bölünme sırasında ...