Acquired hemophilia A, due to spontaneous autoantibody against FVIII, is a rare hemorrhagic disorder with an incidence of about 1 per million population per year. If unrecognized and untreated, it is associated with a high ...

beta-Thalassemia (beta-thal) is a common autosomal recessive disorder resulting from over 300 different mutations of the beta-globin genes. Our aim was to create a mutation map of beta-thal in the province of Antalya, ...

Amaç: Beta talasemi (?-Thal) oksidan stessin arttığı, antioksidan kapasitenin azaldığı kronik hemolitik bir anemidir. Paraoksonaz antioksidan özelliği olan bir enzimdir. Bu çalışmamızda ?-Thal hastalarında paraoksonaz ...

Letter to Editor

Giriş: Beta-talasemi major (?-TM) hastalarında hemosiderozise bağlı kalp yetmezliği sık görülmektedir. Kalp yetmezliğini erken dönemde tespit etmek için manyetik rezonans görüntüleme (MRI) yöntemi kullanılmaktadır. N-terminal ...