• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace@Muğla
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace@Muğla
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Substituent effects on hydrogen bonding of aromatic amide-carboxylate

Thumbnail

Göster/Aç

Tam metin / Full text (1.898Mb)

Tarih

2016

Yazar

Şen, İbrahim
Kara, Hülya
Azizoğlu, Akın

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

N-(p-benzoyl)-anthranilic acid (BAA) derivatives have been synthesized with different substituents (X: Br, Cl, OCH3, CH3), and their crystal structures have been analyzed in order to understand the variations in their molecular geometries with respect to the substituents by using H-1 NMR, C-13 NMR, IR and X-ray single-crystal diffraction. The carboxylic acid group forms classic O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonded dimers in a centrosymmetric R-2(2)(8) ring motifs for BAA-Br and BAA-Cl. However, no carboxylic add group forms classic O-H center dot center dot center dot O hydrogen bonded dimers in BAA-OCH3 and BAA-CH3. The asymmetric unit consists of two crystallographically independent molecules in BAA-OCH3. DFT computations show that the interaction energies between monomer and dimer are in the range of 0.5-3.8 kcal/mol with the B3LYP/6-31 + G*, B3LYP/6-31 ++G*, B3LYP/6-31 ++G**, and B3LYP/AUG-cc-pVDZ levels of theory. The presence of different hydrogen bond patterns is also governed by the substrate. For monomeric compounds studied herein, theoretical calculations lead to two low-energy conformers; trans (a) and cis (b). Former one is more stable than latter by about 4 kcal/mol. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

Kaynak

Spectrochimica Acta Part A-Molecular and Biomolecular Spectroscopy

Cilt

167

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.saa.2016.05.008
https://hdl.handle.net/20.500.12809/2328

Koleksiyonlar

  • Fizik Ana Bilim Dalı Koleksiyonu [16]
  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2082]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6219]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6466]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Muğla

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi || OAI-PMH ||

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Muğla, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Muğla:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.