• Türkçe
    • English
  • English 
    • Türkçe
    • English
  • Login
View Item 
  •   DSpace@Muğla
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • View Item
  •   DSpace@Muğla
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Allylic oxidation of myrcene

Thumbnail

View/Open

Tam Metin / Full Text (80.22Kb)

Date

2004

Author

Makasçı, Ayşe
Anıl, Hüseyin

Metadata

Show full item record

Abstract

Bu çalışmada, açık zincirli monoterpen olan mirsenin allilik yükseltgenme reaksiyonları incelenmiştir. Burada amaçlanan, çam kabuk böceği feromonu olan , mirsenin ipsdienole dönüştürülmesidir. Bu çalışmada yükseltgen olarak kromtrioksit (Cr03), kromtrioksit-piridin kompleksi, piridinyum klorokromat (PCC), tersiyer butil hidroperoksit (t-BuOOH) ve tersiyer butil perbenzoat (TBPB), solvent olarak benzotriflorür (BTF), diklorometan, asetonitril, CCl4,asetanhidrit, benzen, asetik asit, etil asetat ve glasiyel asetik asit, katalizör olarak ise bazı Cu(l) ve Cu(ll) tuzları, bakır tuzları ile birlikte L-prolin, S-prolin kompleksleri, SeO2 ve PdCl2 kullanılmıştır. Sözü edilen katalizörler ve yükseltgenler ile farklı, yöntemler uygulanmış ve reaksiyon sonucunda oluşan ürünler GC-MS ile belirlenmiştir. Mirsenin ipsdienole dönüştürülmesinde yeterince başarı sağlanamamıştır; çünkü,mirsenin allilik yükseltgenmeye uğramadan önce bazı halkalı ve açık zincirli bileşiklere izomerleştiği gözlenmiştir. Mirsenin allilik yükseltgenmesinde en iyi verimler, yükseltgen olarak piridinyum klorokromatın kullanılmasıyla elde edilmiştir. Ayrıca çözücü olarak benzotriflorür (BTF)'ün kullanılması yükseltgenme ürünleri veriminin daha da artmasını sağlamıştır. Özellikle, mirsenin ipsdienole dönüştürülmesi ancak bu çözücünün kullanılması ile gerçekleştirilebilmiştir.
 
In this study, allylic oxidation reaction of open chain monoterpene, myrcene was studied. Our aim was to obtain pine-bark insect pheromones ipsdienol from myrcene. In the experiments, chromium trioxide (CrO3), CrO3-pyridine complex, pyridinium chlorochromate (PCC), tert-buthyl hydroperoxide (t-BuOOH) and tert-buthyl perbenzoate (TBPB) were chosen as oxidants, benzotrifluoride, dichloromethane, , acetonitrile, CCl4, acetanhydride, benzene, acetic acid, ethylacetate ve glacial acetic acid as solvents, while some salts of Cu(l) and Cu(ll) compounds and together with L-prolin, S-prolin, SeO2 and PdCl2 were used as catalysts. Reaction products were determined by GC-MS analysis.The conversion of myrcene to ipsdienol was not so successful. Because, myrcene tends to isomerisation to different cyclic and open chain compounds before its allylic oxidation could occur. In the allylic oxidation reaction of particularly, the conversion of myrcene to ipsdienol could have been obtained with BTF only.
 

Source

Selçuk Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi

Volume

0

Issue

24

URI

https://app.trdizin.gov.tr//makale/TkRReU9UazU
https://hdl.handle.net/20.500.12809/7636

Collections

  • Kimya Bölümü Koleksiyonu [352]
  • TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [3005]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 




| Policy | Guide | Contact |

DSpace@Muğla

by OpenAIRE
Advanced Search

sherpa/romeo

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypeLanguageDepartmentCategoryPublisherAccess TypeInstitution AuthorThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypeLanguageDepartmentCategoryPublisherAccess TypeInstitution Author

My Account

LoginRegister

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Policy || Guide|| Instruction || Library || Muğla Sıtkı Koçman University || OAI-PMH ||

Muğla Sıtkı Koçman University, Muğla, Turkey
If you find any errors in content, please contact:

Creative Commons License
Muğla Sıtkı Koçman University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Muğla:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.