Belgenin bir kopyasını isteyin

Sistem yöneticileri, oturum açarak ilgili dokümanı görebilirler.

Oturum aç

Sorumlu personelden belgenin bir kopyasını istemek için aşağıdaki bilgileri girin.

Pathogenic homozygous variations in ACTL6B cause DECAM syndrome: Developmental delay, Epileptic encephalopathy, Cerebral Atrophy, and abnormal Myelination

Bu e-posta adresi belgeyi göndermek için kullanılır.