Yazar "Azık, Fatih Mehmet" için listeleme
-
B12 vitamini ve/veya folik asit eksikliğinde hematolojik belirtiler olmadan nörolojik bozukluklar ortaya çıkar mı?
Vitamin B12 ve folik asit eksiklikleri birbirinden morfolojik olarak ayırt edilemeyen megaloblastik anemiye yol açtığı gibi, iç içe geçmiş benzer nöropatolojik mekanizmalarla nöropsikiyatrik sendromlara yol açabilir. Vitamin ... -
beta 2-Microglobulin, Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, and Endocan Values in Evaluating Renal Functions in Patients with beta-Thalassemia Major
Çetinkaya, Petek Uzay; Azık, Fatih Mehmet; Karakuş, Volkan; Huddam, Bülent; Yılmaz, Nigar (Taylor & Francis Ltd, 2020)Chronic anemia, transfusion-associated iron deposition, and chelating agents lead to renal impairment in beta-thalassemia (beta-thal) patients. The present study aimed to determine the most reliable and practical method ... -
Beta Talasemi? ile Mücadelede Muğla Deneyi?mleri?
Dünyada en sık görülen genetik geçişli hastalıklardan biri olan beta talasemi, ülkemizde de önemli bir sağlık sorunu olmaya devam etmektedir. Ülkemizde beta talasemi taşıyıcılık oranı %2 civarındadır. Taşıyıcı olanların ... -
Difficulties in the diagnosis of Hb S/Beta thalassemia: Really a mild disease?
Uçucu, Süheyl; Karabıyık, Talha; Azık, Fatih Mehmet (SOC MEDICAL BIOCHEMISTS SERBIA, 2022)Background: HbS/beta cases having clinical, hematologic and electrophoretic similarities cannot be sufficiently distinguished from sickle cell anemia cases and are misdiagnosed as sickle cell anemia. This study will ... -
The effect of measurement area size on the reliability of myocardial iron load measurement in cardiac magnetic resonance imaging examinations of thalassemia patients
Yeniçeri, İbrahim Önder; Azık, Fatih Mehmet; Elibol, Funda Dinç (Turkiye Klinikleri, 2021)Background/aim: The aim of this study was to evaluate the intraobserver and interobserver reliability of cardiac T2* MRI measurements in different region of interest (ROI) sizes. Materials and methods: Cardiac T2* MRIs of ... -
IVS-II-16 (G>C) (HBB: c.315+16G>C) or IVS-II-666 (C>T) (HBB: c.316-185C>T) Mutations Trigger an Hb S (HBB: c.20A>T)/β+-Thalassemia Phenotype in an Hb S Trait Patient
Uçucu, Süheyl; Karabıyık, Talha; Azık, Fatih Mehmet (Taylor and Francis Ltd., 2021)Sickle cell trait is a medical condition caused by the presence of both mutant Hb S (HBB: c.20A>T) and normal Hb A alleles. Although sickle cell trait is typically considered to be asymptomatic and benign, genetic modifiers ... -
Talasemili Hastalarda Alternatif Tıp Uygulamaları
Amaç: Tamamlayıcı ve alternatif tıp uygulamalarının kronik hastalıklarda kullanımı artmaktadır. Bu çalışmanın amacı tala- semili hastalarda tamamlayıcı ve alternatif tıp kullanımının değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntemler: ...
