Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKara, Bilge
dc.contributor.authorÖzdemir, Ebru Marzioğlu
dc.contributor.authorKara, Murat
dc.contributor.authorÖzdemir, Gökhan
dc.contributor.authorSözen, Ayşe
dc.contributor.authorKargün, Kürşat
dc.date.accessioned2020-11-20T17:21:37Z
dc.date.available2020-11-20T17:21:37Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.issn1308-9315
dc.identifier.issn2148-8797
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr//makale/TWpRd01ERTVPUT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12809/7133
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmada auralı migren hastalarında Reelin gen polimorfizmleri incelenerek, Reelin gen ile migren hastalığı arasındaki ilişki araştırıldı. Migren vasküler baş ağrıları içinde en sık görülen, genetik ve çevresel komponentlerin etkili olduğu ve işgücü kaybına yol açan bir hastalıktır. İnsanlarda 7. kromozomda lokalize olan Reelin geni, santral sinir sisteminin gelişiminde önemli bir rol oynayan ekstraselüler bir matriks proteinini sentezler. Reelin genindeki herhangi bir mutasyon ya da ekspresyon değişikliklerinin nöropsikiyatrik hastalıklara zemin hazırladığı bilinmektedir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya migren tanısı almış 91 hasta ve 85 sağlıklı kontrol grubu alındı. Kişilerden alınan kanlardan DNA elde edildi ve rs7341475, rs362691, rs12705169 polimorfizmleri TaqMan probları kullanılarak RT-PCR ile çalışıldı. Bulgular: Migren hastalarında tespit edilen rs7341475 polimorfizmi ve A alleli kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatiksel olarak anlamlı bulundu (P<0.05). Hastalarda görülen bulantı ile rs12705169 arasında (P<0.05), baş ağrısının ani ve yavaş başlaması ile de rs362691 arasında anlamlı bir ilişki tespit edildi (P<0.05). Cinsiyet ve alışkanlıklar (sigara gibi) açısından üç SNP polimorfizminin genotip dağılımında fark gözlenmedi (P>0.05). Sonuç: Çalışmamız Reelin genin rs7341475 polimorfizmi ve A alleli ile migren arasında önemli bir ilişki olduğunu göstermiştiren_US
dc.description.abstractIntroduction: In this study, the association between Reeline and migraine disease was investigated through analyzing reelin gene polymorphism in patients with migraine with aura. Migraine is the most common vascular headache in which genetic and environmental components are acting and which leads to loss of labor force. Reelin gene localized on chromosome 7 synthesizes an extracellular matrix protein which plays a role in central nervous system development. Any mutations or altered expressions in reelin gene are known to precipitate neuropsychiatric diseases. Methods: Ninety-one patients diagnosed with migraine and 85 healthy controls were included in the study. DNA was obtained in blood samples and rs7341475, rs362691, rs12705169 polymorphisms were studied with RT-PCR using TaqMan probes. Results: rs7341475 polymorphism and A allele detected in migraine patients were statistically significant when compared with control group. There was a significant correlation between nausea and rs12705169 (P<0.05). It was found a significant association between sudden and slow onset of headache and rs362691 (P<0.05).A difference was not detected in genotype distribution of three SNP polymorphisms with regard to gender and habits (like smoking) (P>0.05). Conclusion: Our study showed that there is a significant association between migraine and Reelin gene rs7341475 polymorphism and A alleleen_US
dc.item-language.isoturen_US
dc.item-rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleReelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidiren_US
dc.item-title.alternativeReelin Gene RS7341475 Polymorphism is Associated with Migraine with Auraen_US
dc.item-typearticleen_US
dc.contributor.departmenten_US
dc.contributor.departmentTempMuğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Muğla, TÜRKİYE; Erzurum Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Genetik; Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Muğla, TÜRKİYE; Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, NörolojiAnabilim Dalı, Erzurum, TÜRKİYE; Muğla Eğitim ve Araştırma Hastanesi; Fırat Üniversitesien_US
dc.identifier.volume30en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage9en_US
dc.identifier.endpage14en_US
dc.relation.journalFırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster