• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace@Muğla
  • Fakülteler
  • Fen Fakültesi
  • Kimya Bölümü Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace@Muğla
  • Fakülteler
  • Fen Fakültesi
  • Kimya Bölümü Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

New trinuclear nickel(II) complexes as potential topoisomerase I/ IIα inhibitors: in vitro DNA binding, cleavage and cytotoxicity against human cancer cell lines

Thumbnail

Göster/Aç

Tam metin / Full text (2.646Mb)

Tarih

2022

Yazar

Göktürk, Tolga
Topkaya, Cansu
Sakallı Çetin, Esin
Güp, Ramazan

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Göktürk, T., Topkaya, C., Sakallı Çetin, E., Güp, R., 2022. New trinuclear nickel(II) complexes as potential topoisomerase I/IIα inhibitors: in vitro DNA binding, cleavage and cytotoxicity against human cancer cell lines. Chemical Papers.. doi:10.1007/s11696-021-02005-y

Özet

Nickel (II) complexes containing p-substitute (-H, -CI, -CH3, -OCH3) isonitrosoacetophenone-based bis(oxime) ligands were synthesized by metal template method and characterized by elemental analyses, molar conductance, magnetic susceptibility, IR, H-1-NMR, UV-visible and mass spectra. Analytical data showed that all the complexes exhibited 3:2 (metal/ligand) ratio. The binding profile of the complexes with calf thymus DNA (CT-DNA) was carried out by absorption spectra measurements. The experimental results revealed binding of the complex with CT-DNA via groove binding. The concentration and time-dependent DNA cleavage studies including cleavage mechanism of complexes were performed by employing gel electrophoresis assay, where all complexes have been found to cleave supercoiled DNA with high efficiency. Topoisomerase I and II alpha inhibition assays with complexes 1-4 were performed. Complexes showed strong inhibition against both enzymes at 25 mu M. The cytotoxic activity of the complexes was performed on human cell lines, lung carcinoma cell line (A549), colorectal adenocarcinoma cell line (HT29), hepatocellular carcinoma cell line (HepG2), breast cancer cell line (MDA-MB-231), prostate cancer cell lines (LNCaP) and human embryonic kidney cells (HEK-293) by MTT assay. The complex 2 exhibited remarkably good cytotoxic potential on cancer cell lines for 24, 48 and 72 h. Annexin V assay was carried out for complex 2 with various concentrations on MBD-BD-231, and results showed that complex 2 induced apoptosis and showed cytotoxic selectivity higher than cisplatin on MBD-BD-231 cell line for 48 h.

Kaynak

CHEMICAL PAPERS

Bağlantı

https://doi.org/10.1007/s11696-021-02005-y
2585-7290
https://hdl.handle.net/20.500.12809/9846

Koleksiyonlar

  • Kimya Bölümü Koleksiyonu [352]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6466]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Muğla

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi || OAI-PMH ||

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Muğla, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Muğla:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.